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ANEUPLOIDÍAS

 MÁS IMPORTANTES EN LA ESPECIE HUMANA Y SUS EFECTOS
     


Síndrome
Mutación
Características fenotípicas
Trisomía del par 21
Ojos oblicuos, retraso mental, cabeza ancha y cara redondeada.
Trisomía del par 18
Boca y nariz pequeñas, deficiencia mental, lesiones cardíacas, membrana interdigital. Poca viabilidad.
Trisomía del par 13
Labio leporino, paladar hendido, deficiencias cerebrales y cardiovasculares. Poca viabilidad.
      Síndrome
            Mutación
   Características           fenotípicas
Uno o más cromosomas X en exceso (XXY, XXXY,..).
Sexo masculino. Esterilidad, deficiencias mentales y algunos caracteres sexuales secundarios femeninos.
Síndrome de Turner
Monosomía del cromosoma X.
Sexo femenino con un sólo cromosoma X, esterilidad, baja estatura, tórax ancho.
Síndrome de doble Y
Dos cromosomas Y (XYY)           
Varones de estatura elevada, se relaciona con una mayor agresividad, bajo coeficiente mental.
Síndrome de triple X
Tres cromosomas X
Sexo femenino con órganos genitales atrofiados, fertilidad limitada. Bajo coeficiente mental.
Viernes, 19 de Abril de 2013 15:05. Autor: Maria Dolores Gago López #. sin tema

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